久久久久久午夜成人影院-日本xxxx色视频在线观看免费-夸克影院免费观看电视剧-少妇真实被内射视频三四区

MTT檢測試劑盒

MTT Assay Kit

產品貨號：JY02022    規格：500 T   銷售價格：￥200

產品組分：MTT粉末 25 mg +MTT溶劑 5 mL +甲臜溶解液（DMSO） 55 mL

MTT檢測試劑盒 說明書.pdf

產品簡介

MTT全稱為3-(4,5-Dimethyl-2-Thiazolyl)-2,5-Diphenyl Tetrazolium Bromide，（Thiazolyl Blue Tetrazolium Bromide），中文名簡稱：噻唑藍。CAS號298-93-1，分子式為C₁₈H₁₆BrN₅S，分子量為414.32。

MTT細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒（MTT Cell Proliferation and Cytotoxicity Assay Kit）是一種非常經典的細胞增殖和細胞毒性檢測試劑盒，被廣泛應用于細胞增殖和細胞毒性的檢測。其檢測原理為活細胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性MTT還原為水不溶性的藍紫色結晶甲臜（Formazan）并沉積在細胞中，而死細胞無此功能。二甲基亞砜（DMSO）或特定的甲臜溶解液能溶解細胞中的甲臜，用酶標儀在570 nm波長處測定其光吸收值，可間接反映活細胞數量。細胞增殖越多越快，則吸光度越高；細胞毒性越大，則吸光度越低。該方法已廣泛用于一些生物活性因子的活性檢測、大規模的抗腫瘤藥物篩選、細胞毒性試驗以及腫瘤放射敏感性測定等。本試劑盒本底低，靈敏度高，線性范圍寬，使用方便。

本公司提供兩種MTT檢測試劑盒：JY02021 MTT細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒和JY02022 MTT檢測試劑盒。傳統MTT檢測方法中，由于產生的甲臜是不溶于水的，需要先將上層反應液移除，再加入DMSO溶解甲臜，此步操作容易吸走甲臜造成實驗誤差，且增加了懸浮細胞實驗的困難。“JY02021 MTT細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒”采用了獨特的甲臜溶解液配方，無需去除原有的培養液，可以直接加入甲臜溶解液溶解甲臜，從而避免了由于去除培養液時甲臜被部分去除而引起的誤差，且懸浮細胞更適用。而“JY02022 MTT檢測試劑盒”保留了DMSO溶解甲臜的策略，但顯著縮短了甲臜溶解時間，從原來的數小時縮短為數分鐘，節約了實驗時間。

本公司還提供更優的CCK-8試劑盒（JY02031），適用于貼壁和懸浮細胞的增殖和毒性檢測。

保存條件

冰袋運輸；未開封時4oC保存，1年有效。開封后，將MTT粉末配制成MTT溶液，需-20oC避光保存；甲臜溶解液于37℃溶解后室溫保存即可。

注意事項

1．使用96孔板進行檢測，若細胞培養時間較長，需注意孔板外圈培養液蒸發?？梢詶売猛馊Π蹇?，改加PBS，水或培養液并將孔板置于靠近培養箱內水源的地方，以緩解培養液蒸發。

2．MTT配制成溶液后為黃色，需避光保存，長時間光照會導致失效。當顏色變為灰綠色時，請勿使用。

3．甲臜溶解液低溫保存時會凝固，只需37℃復溶后不影響使用。

4．加入甲臜溶解液后請適當輕輕混勻，但須注意避免產生泡沫。

5．本產品僅用于科學研究，不得用于臨床診斷和治療，不得用于食品和藥品，不得存放于普通住宅內。

6．為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

使用說明

A．MTT溶液的配制：

用5 mL MTT溶劑溶解25 mg MTT，配制成5 mg/mL的MTT溶液。配制后即可使用，或直接-20oC避光保存，也可以根據需要適當分裝后-20oC避光保存。

B．MTT檢測（以96孔為例）：

1．收集對數期細胞，調整細胞懸液濃度，鋪于96孔板。貼壁細胞1000-10000/孔，懸浮細胞10000-100000/孔（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。按照實驗需要，進行培養并給予藥物處理（含有藥物的培養基也為100 μL）。

注：● 96孔板四周的32個邊孔不要使用，建議加入滅菌PBS補齊。因邊孔水分蒸發快，培液會出現濃縮現象，細胞狀態處理條件等都不再準確，通常將其稱為“邊緣效應”。

● 實驗時應設置調零孔，對照孔和加藥孔。調零孔加培養基、MTT、二甲基亞砜（無細胞的空白對照）。對照孔和加藥孔都要加細胞、培養液、MTT、二甲基亞砜，不同的是對照孔加溶解藥物的介質，而加藥組加入不同濃度的藥物。每組設3-6個副孔。

2．可選：若因培養時間較長，培養液蒸發導致每孔液面差異較大，需更換新鮮培養基。短期無需此步。

對于貼壁細胞，去除舊的培養液，更換100 μL/孔新鮮的培養液；對于懸浮細胞，離心96孔板，去除盡可能多的上清液，然后加入100 μL/孔新鮮的培養液重懸細胞。

3．每孔加入10 μL MTT溶液，適當混勻，在細胞培養箱內繼續孵育4 h。

4．吸棄上清（對于貼壁細胞，直接吸掉舊的培養液，避免槍尖刮破單細胞層；對于懸浮細胞，離心收集細胞，去除培養液），避免吸走底部紫色結晶。每孔加入100 μL甲臜溶解液，置搖床上低速振蕩10-15 min，使紫色結晶物充分溶解。

5．在570nm測定吸光度。如無570nm濾光片，可以使用560-600nm的濾光片。